?

Log in





Rambler"s
Top100

Маленький город Абаза лежит в распадке Саянских хребтов. Тайга, прозрачные горные реки, живописные скалы. Кедровые орехи, брусника, деликатесная рыба… Кажется, сам воздух напитан силой и здоровьем. Но и здесь людей хватают своими лапами тяжелые и коварные болезни. Вот и четырехлетний Никита Романов был румяный и веселый мальчик, и вдруг…

Мама Никиты Анастасия помнит число, когда он заболел: 22 января 2015 года. С утра отлично себя чувствовал, на санках кататься хотел, а потом стал падать, говорить, что голова кружится. Стоять не мог. Подскочила температура, началась рвота. Вызвали «скорую». Думали, что Никитка чем-нибудь отравился.

Четыре месяца болезни сына стали для семьи Романовых вечностью. Больницы, переезды из города в город, обследования, анализы, ожидание, что скажут врачи. И каждый день – страх за жизнь сына и надежда, что болезнь пройдет, исчезнет.

Читать дальше...Свернуть )

Для спасения Никиты Романова не хватает 562 300 руб.

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Никиты один из редких видов лейкоза. Надежда на излечение связана с трансплантацией костного мозга. Провести ее мы рекомендуем как можно скорее, чтобы не допустить прогрессирования болезни. За рубежом Никите нашли достаточное количество потенциальных доноров. Для профилактики и лечения инфекционных осложнений после пересадки необходимы дорогостоящие препараты, которые государственной квотой не покрываются».

Счет из Фонда Стефана Морша на поиск и активацию донора удалось оплатить из средств, собранных читателями rusfond.ru на программу «Русфонд. Онкология» (€13 тыс.) и родителями Никиты (€5 тыс.). То есть требуется 1 317 300 руб. на оплату лекарств. 500 000 руб. внесет компания «Ингосстрах». Фонд «СУЭК-регионам» перечислит 100 000 руб. ЗАО «Антипинский НПЗ» внесет 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Хакасия» соберут 55 000 руб. Таким образом, не хватает 562 300 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Романова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Никитиного папы – Дениса Сергеевича Романова. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Лера никогда не спрашивает маму, почему она не может выпрямиться и почему ей больно спать на боку. Она просто ни одного дня не жила по-другому. У Леры сколиоз последней, четвертой степени. И если не сделать операцию, то она никогда не узнает, что такое жизнь без боли.

Лера родилась на два месяца раньше срока в роддоме Улан-Удэ. Медсестра обхватила ее крошечное тельце двумя ладонями и отнесла в реанимацию к недоношенным детям. Девочка задышала только спустя два месяца после рождения. А до этого за нее дышал аппарат искусственной вентиляции легких.

Небольшое искривление позвоночника врачи увидели сразу.

– Не волнуйтесь, – успокоила Лерину маму Татьяну врач в районной поликлинике. – Ваш сколиоз рассосется с возрастом. Скорее всего, ее неправильно положили в боксе.

– Смотрите, сидит! – радовалась Татьяна, когда в восемь месяцев она посадила дочь на кроватке, подперев спину большой подушкой.

Читать дальше...Свернуть )

Для спасения Леры Покацкой не хватает 598 000 руб.

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Леры тяжелая деформация позвоночника. Сколиоз стремительно прогрессирует. Необходимо срочно начинать хирургическое лечение, причем оно должно быть многоэтапным, чтобы успевать за ростом ребенка. Для этого есть инструментарий VEPTR и опыт его применения. После имплантации металлоконструкции девочка будет нормально развиваться. В противном случае к 14–15 годам Лера станет неоперабельной».

Клиника выставила счет на 1 155 000 руб. Банк «Международный финансовый клуб» внесет 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Бурятия» соберут 57 000 руб. Не хватает 598 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Покацкую, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лериной мамы – Татьяны Евгеньевны Покацкой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

У Сережи редкое заболевание кожи – буллезный эпидермолиз. Иногда врачи называют его пузырчаткой: на коже постоянно возникают и лопаются пузырьки, малейшая неосторожность ведет к ранам. А то и никак не называют, потому что вовсе не знают о такой болезни. Вот и Сереже сначала помогали не столько доктора, сколько Екатерина, мама. Знаете почему? Потому что у нее самой такая же болезнь, только в легкой форме. А другие мамы выговаривают название болезни с трудом, предпочитают говорить «синдром бабочки»: кожа у ребятишек такая же нежная и ранимая, как крылья бабочек.

Мы уже писали («Осторожно, бабочки!», «Ъ» от 27 февраля) о новом проекте Русфонда – создании первого в стране центра помощи детям с буллезным эпидермолизом на базе Детской городской больницы № 1(ДГБ № 1) Санкт-Петербурга. Раньше, когда родители таких детей обращались к нам с просьбами о помощи, мы отправляли их на лечение за рубеж. Сереже с мамой предстоит тоже дальняя дорога: сначала на машине из станицы Старокорсунской в Краснодар, а потом еще три часа лету до Петербурга.

Читать дальше...Свернуть )


Для спасения Сережи Латкина не хватает 477 336 руб.

Заведующая ожоговым отделением Детской городской больницы № 1 Марина Бразоль (Санкт-Петербург): «У Сережи значительное поражение кожи и слизистых: открытые раны на локтях, коленях, пояснице, проблемы с пищеварительной системой и зубами. Мы готовы принять мальчика и провести комплексное обследование для определения всего спектра проблем и разработки плана дальнейшего лечения. В нашей больнице в условиях отдельной комфортабельной стерильной палаты мальчик получит консультации всех необходимых специалистов, у него возьмут все необходимые анализы. Мы дадим родителям рекомендации по питанию, перевязочным средствам, распишем план дальнейших медицинских процедур».

Клиника выставила счет на 532 336 руб. Телезрители ГТРК «Кубань» соберут 55 000 руб. Таким образом, не хватает 477 336 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сережу Латкина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Сережиной мамы – Екатерины Владимировны Латкиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Мальчику год от роду. У него тяжелый порок сердца. Сложный. Такой сложный, что врачи у них в Тюмени не взялись оперировать мальчика, взялись в Томском НИИ кардиологии. Чтобы оперировать Алешу, недостаточно только врачей, инструментов и медикаментов. Нужен еще кондуит – протез аорты, который специально выращивают из биологического материала в пробирке.

Когда Алеша родился, Татьяна не взяла его на руки, потому что ей не дали взять его на руки – сразу унесли в реанимацию, на аппарат искусственной вентиляции легких. И еще целый месяц Татьяна приходила под дверь реанимации, но внутрь ее не пускали – такие у нас правила. Только месяц спустя одна из медсестер сжалилась и, пока врачи не видят, пустила Татьяну хоть посмотреть на сына и минутку подержать на руках.

Читать дальше...Свернуть )


Для спасения Алеши Гомона не хватает 585 000 руб.


Детский кардиолог НИИ кардиологии кандидат медицинских наук Виктория Савченко (Томск): «Алеша родился со сложным врожденным пороком сердца – двойным отхождением магистральных сосудов от правого желудочка, дефектом межжелудочковой перегородки. Кровь не насыщается кислородом, сердце работает с перегрузкой, из-за этого у мальчика синюшный оттенок кожи, одышка, он плохо набирает вес. Алеше может помочь только хирургическое лечение с применением протезосодержащего кондуита Contegra. После операции сердечная деятельность нормализуется, мальчик догонит сверстников в развитии. Лет через пять, когда Алеша подрастет, нужно будет заменить протез. Это лечение – единственный шанс мальчика на нормальную жизнь».

Стоимость операции 720 000 руб. ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» перечислит 100 000 руб. Телезрители ГТРК «Ямал» соберут 35 000 руб. Таким образом, не хватает 585 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Алешу Гомона, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Алешиной мамы – Татьяны Алексеевны Гомон. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.


Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Вы читаете эти строки в свежем номере газеты? Значит, сегодня пятница, день выхода страницы Русфонда. А завтра, в субботу, 28 марта, Варе исполнится два года. И ее болезни тоже два года. Даже немного больше. Еще при обследованиях Дарьи, будущей Вариной мамы, врачи видели: что-то не так. А когда Варя родилась, обнаружили перелом левой руки и правого бедра, несколько переломов ребер. Врач-генетик поставил диагноз: несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Тут он был прав. Еще сказал, что ребенок доживет в лучшем случае до года. Завтра Варя превысит этот прогноз вдвое.

Но сначала все шло именно к тому «лучшему случаю», который ей предрекли. В роддоме лечение ограничивалось лежанием ребенка в кювезе (это такой «инкубатор» для новорожденных), чтобы не пеленать ее и вообще не трогать. Потом в Волгоградской областной детской клинической больнице лечили кальцийсодержащими препаратами. Переломы, один за другим, продолжались. А в памяти Дарьи застряли еще несколько слов того врача-генетика: «В Волгограде вам делать нечего, везите в Москву».

Читать дальше...Свернуть )

Для спасения Вари Мачалиной не хватает 525 000 руб.

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Варя начала у нас лечиться, когда ей не было и полугода. Девочка уже прошла девять курсов терапии препаратом памидронат. Теперь переломы случаются значительно реже, а благодаря совместным усилиям реабилитолога и родителей, Варя научилась садиться, вставать на четвереньки, стоять на коленях у опоры. Девочка ходит в бассейн, получает курсы массажа. При тяжелой форме несовершенного остеогенеза, которой страдает Варя, терапию памидронатом необходимо продолжать несколько лет. Мы надеемся, что благодаря раннему началу лечения удастся избежать серьезных проблем со здоровьем девочки, снизится риск формирования тяжелых костных деформаций. Мы все ждем, когда Варя сделает первые шаги».

Клиника выставила счет на 720 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 тыс. руб. 55 000 руб. соберут зрители ГТРК «Волгоград-ТРВ». Таким образом, не хватает 525 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Варю Мачалину, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Вариной мамы – Дарьи Владимировны Мачалиной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Девочке шесть лет. У нее атрезия (недоразвитие) пищевода. Пищевод развит неправильно, его, считай, совсем нет. На животе у девочки – стома, отверстие, чтобы вводить шприцем питание непосредственно в желудок. На шее – другая стома, там выведен наружу пищевод, потому что должен же пищевод вести куда-то из горла. Четыре года назад Ксюше уже пытались имплантировать новый пищевод вместо неработающего. Но имплант тогда не прижился. Надо попробовать еще раз.

Читатели Русфонда уже помогали Ксюше однажды. У нее ведь не только атрезия пищевода. У нее еще был порок сердца. Возможно, тогда, четыре года назад, имплантированный пищевод не прижился именно по причине сердечного порока – не хватило крови, обмена веществ, жизненных сил, чтобы приживить инородное тело.

Тогда врачи решили заняться сначала сердцем. Исправили Ксюше порок, и девочка ожила. Перестала быть крохотным неподвижным тельцем, в которое закачивают шприцами питательную смесь и лекарства. Стала быстро расти. Стала разговаривать. Довольно невнятно, перевирая половину звуков, но разговаривать. Стала играть, баловаться, гулять и дружить с соседской девочкой Кирой.

Играет она в основном в больницу, потому что, почитай, ничего, кроме больницы, в своей жизни не видела. Раскладывает кукол на диване, и вот уж лазарет так лазарет. У одной куклы живот болит, нужна операция. У другой куклы остановилось сердце, и ее срочно на операционный стол. Катастрофически больные куклы в перерывах между интубацией и кормлением через зонд мило беседуют, строят планы на лето, ссорятся и мирятся, справляют дни рождения, изучают алфавит, примеряют новые платья…

А соседка Кира… Соседка Кира на год постарше Ксюши. И мама, видимо, провела с Кирой серьезную разъяснительную работу. Видимо, очень внятно объяснила Кире, что Ксюша не может есть ртом. А вы, наверное, даже не задумывались, насколько детская жизнь состоит из угощений. Какую роль в детском счастье играет леденец, который держишь за щекой, шагая по улице с воздушным шариком в руке. Шоколадка, последний кусочек, который делишь пополам, спрятавшись с подружкой за креслом. Деньрожденный торт, наконец. У Ксюши было шесть дней рождения, и ни разу не было торта.

Читать дальше...Свернуть )


Для спасения Ксюши Стыценко не хватает 584 595 руб.


Хирург Детской городской больницы № 1 профессор Светлана Караваева (Санкт-Петербург): «Ксения родилась с множественными пороками развития – атрезией пищевода, пороком сердца. Перенесла несколько тяжелых реконструктивных операций на пищеводе, но орган восстановить не удалось. Девочка нуждается в пластике пищевода – аутотрансплантации сосудистого протеза (пересадке отрезка своей же кишки). Предстоит сложная операция с повторным, после операции на сердце, рассечением грудины. Мы закроем стомы – отверстия, через которые сейчас поступает в организм пища, в результате восстановится естественный процесс пищеварения. Девочка начнет развиваться и набирать вес. Выполнить подобную операцию можно только в условиях специализированного центра бригадой хирургов, в которую входит кардиохирург».

Больница выставила счет на 799 595 руб. «Международный финансовый клуб» (Банк МФК) внесет 140 000 руб. Телезрители ГТРК «Кубань» соберут 75 000 руб. Таким образом, не хватает 584 595 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ксюшу Стыценко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет папы Ксюши – Василия Георгиевича Стыценко. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Артем родился бездыханным. Оживлять его начали уже в родильном зале, а продолжили в отделении реанимации. За него дышал аппарат искусственной вентиляции легких. Врачи понизили новорожденному температуру тела, чтобы не случилось кровоизлияния. Диагностировали сразу несколько различных пороков мозга и сердца, эпилептическую активность. Говорили, что Артем вряд ли выживет. На третьи сутки обнаружили, что правая рука парализована. На четвертые сутки объявили, что непосредственная угроза жизни миновала.

Но сохранялась другая угроза. Медики (теперь новорожденный был уже пациентом детской больницы) туманно говорили, что последствия могут быть самыми ужасными, что ребенок, возможно, никогда не станет полноценным членом общества. Звучало слово «инвалид».

Артем – второй ребенок в семье. Второй богатырь, во всяком случае – при рождении. Первый, Кирилл, родился весом 3,7 кг. Артем – 4,84 кг. Ну, а Наталья, их мама…

– Маленькая я, – сокрушенно говорит она, – рост у меня 160, вес 60. У меня ведь и Кирюша пострадал при родах. Кесарево решили не делать, а роды были тяжелые, Кирюша родился с травмой – кефалотомой. Знаете, это такая шишка на голове, она бывает как раз из-за того, что ребенок большой, а мама маленькая. Потом все прошло.

– Но вот вы пришли рожать Артема. В карте написано, что первые роды были тяжелыми, с травмой. Там указаны ваш вес и рост, вес и рост ребенка…

Читать дальше...Свернуть )

Для спасения Артема Жосана не хватает 525 000 руб.


Руководитель ЗАО «Современные медицинские технологии. Клиника Константа» Юрий Филимендиков (Ярославль): «У Артема родовое повреждение правого плечевого сплетения. С раннего возраста силами и средствами родителей мальчику проводили различные процедуры и манипуляции, это позволило восстановить функции сгибания и разгибания пальцев и кисти правой руки. Однако Артем все еще существенно ограничен в движениях. Без посторонней помощи он не может есть, одеваться и раздеваться. Мальчику показано многоэтапное хирургическое лечение, очень важно провести его сейчас. Тогда Артем сможет полноценно развиваться, обходиться в быту без посторонней помощи».

Клиника выставила счет на 590 000 руб. Телезрители ГТРК «Поморье» соберут 65 000 руб. Таким образом, не хватает 525 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Артема Жосана, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Артема – Натальи Ивановны Жосан. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Девочке шесть лет. У нее несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Сколько у Марины было переломов, никто уже не помнит, сбились со счета. Но после каждого перелома Марина вставала и снова училась ходить. А за последний год, с тех пор как в московской клинике поставили толком диагноз и стали укреплять кости препаратом памидронат, перелом был всего один, перелом бедра. Но сросся криво. И после этого последнего перелома Марина уже не встала. Ей нужна операция. Металлические штифты внутрь бедренных костей. Тогда она опять будет ходить.

– Кто к нам сегодня придет в гости? – спрашивает Марина, если вот уже вечер, а они с мамой никуда в гости не пошли.

– Никто, – отвечает мама.

– Как это никто? А пазл новый есть?

– Нового нет, но есть этот замок большой, почти новый. Давай соберем его.

Марине обязательно нужно либо самой пойти в гости, либо чтобы кто-то пришел в гости к ней. Пойти – сильно сказано. Поехать, конечно. Почти каждый день мама сажает шестилетнюю Марину в детскую колясочку и везет к бабушке, к соседям, во двор, к друзьям – куда-нибудь. Или пусть кто-нибудь придет к Марине в гости, они же все могут ходить.

Читать дальше...Свернуть )



Для спасения Марины Сафониевой не хватает 695 000 руб.

Заведующая отделением врожденных патологий клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Наталья Белова: «Марина страдает редкой и тяжелой формой несовершенного остеогенеза. Кроме повышенной ломкости костей, отмечается слабость мышц – уже к четырем годам у Марины сформировалось искривление позвоночника. На фоне лечения кости девочки становятся крепче. Хотя физическая реабилитация идет трудно, упорство помогает Марине достигать успехов. Переломов не было больше года, но в декабре девочка вновь сломала правое бедро. Образовалась выраженная деформация, Марина не может встать на ноги и испытывает боли. Деформирована и левая бедренная кость. Девочке нужна операция по установке в оба бедра специальных ТЭНов (внутрикостных штифтов). Хирургическое лечение позволит укрепить кости в местах переломов. Есть шанс, что Марина начнет ходить, станет более самостоятельной».


Клиника выставила счет на 900 000 руб. Компания LVMH Perfumes & Cosmetics (Россия) внесет 140 000 руб. Телезрители ГТРК «Чувашия» соберут 65 000 руб. Не хватает 695 000 руб.


Дорогие друзья! Если вы решили спасти Марину Сафонееву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Марининой мамы – Наталии Михайловны Сафонеевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.


Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Нет уже документа «история болезни». Теперь он называется «медицинская карта». Оно, конечно, правильно, технологично: жалобы, диагноз, назначение, даты, факты… Ну а то, что не входит в медкарту, но неизбежно остается в памяти больного и его близких (настроения, чувства, надежды, отчаяние) – это разве не история болезни?

Ванина история болезни начинается обращением в поликлинику в марте 2010 года. Начинается неспешно, скучно: слегка повышенная температура, покрасневшее горло, увеличенные лимфоузлы. Ну, вы понимаете, как у всех, как обычно. Но через два дня температура дошла до сорока, пошла носом кровь, на теле появились синяки… Не буду живописать прочие проявления болезни, только скажу: врачи двух больниц в городе Димитровграде отказывались принимать Ваню, уверяли, что это «не их случай»…

Отвлекусь, чтобы сделать заметку на полях этой истории. Мне кажется, что «не их случай» для врачей – это если пациент совершенно здоров, да и то в этом еще нужно убедиться. Или, например, пациент сломал ногу, а его послали в кабинет офтальмолога. Но если ребенка привезли в больницу на «скорой» с температурой сорок два (!) градуса, а врачи говорят, что это не их случай, то, скорее всего, это не их профессия.

Читать дальше...Свернуть )

Для спасения Вани Абанина не хватает 629 377 руб.



Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Ивана острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело. В мае 2013 года диагностирован поздний костномозговой рецидив. После лечения и непродолжительной ремиссии снова возник рецидив с поражением костного мозга. Было назначено противорецидивное лечение. Сейчас мальчик в ремиссии, ему обязательно нужно провести трансплантацию костного мозга. Предварительно в международной базе обнаружено более 80 совместимых доноров. Чтобы избежать опасных осложнений после пересадки, мальчику необходимы эффективные противоинфекционные лекарства. Бюджетом они не оплачиваются».

Счет из Фонда Стефана Морша на поиск и активацию донора составляет €18 тыс. (по курсу – 1 346 959 руб.). Стоимость лекарств – 327 418 руб. То есть требуется 1 674 377 руб. 500 тыс. руб. собрал благотворительный фонд «Добрые дела» (Ульяновск). 500 тыс. руб. внесет компания «Ингосстрах». Телезрители ГТРК «Волга» соберут 45 тыс. руб. Таким образом, не хватает 629 377 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ваню Абанина, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Ваниной мамы – Светланы Александровны Абаниной. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда





Rambler"s
Top100

Топ-30 записей Живого Журнала

Latest Month

Март 2016
Вс Пн Вт Ср Чт Пт Сб
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Метки

Syndicate

RSS Atom
Разработано LiveJournal.com
Designed by chasethestars